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多参数生物反馈仪等医疗设备采购项目招标公告

2022-12-08 医疗设备医疗
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  • 2022年12月08日
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正文内容

·公告摘要:

***********招标公司受业主*******委托,于2022年12月08日在招标网发布多参数生物反馈仪等医疗设备采购项目招标公告。各有关单位请于2022年12月29日前与公告中联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。

*** 部分为隐藏内容,查看详细信息请

·部分信息内容如下:

多参数生物反馈仪等医疗设备采购项目招标公告
多参数生物反馈仪等医疗设备采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受********委托,**********对[****]ZSZBGS[GK]*******、多参数生物反馈仪等医疗设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
多参数生物反馈仪等医疗设备采购项目的潜在投标人应在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****-**-** **:**(**时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:[****]ZSZBGS[GK]*******
项目名称:多参数生物反馈仪等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:*******元
包*:
采购包预算金额:******元
采购包最高限价:******元
投标保证金:****元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 *-* A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 多参数生物反馈仪 *(台) 否 详见招标文件 ****** 工业 合同履行期限: 详见招标文件
本采购包:不接受联合体投标
包*:
采购包预算金额:******元
采购包最高限价:******元
投标保证金:****元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 *-* A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 小儿行为测听设备(含隔音室及声场测试设备) *(台) 否 详见招标文件 ****** 工业 合同履行期限: 详见招标文件
本采购包:不接受联合体投标
包*:
采购包预算金额:******元
采购包最高限价:******元
投标保证金:****元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 *-* A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 耳鼻喉科诊疗台 *(台) 否 详见招标文件 ****** 工业 合同履行期限: 详见招标文件
本采购包:不接受联合体投标
包*:
采购包预算金额:******元
采购包最高限价:******元
投标保证金:****元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 *-* A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 视频耳鼻喉镜 *(台) 否 详见招标文件 ****** 工业 合同履行期限: 详见招标文件
本采购包:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
*.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
*.本项目的特定资格要求:
包*
(*)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
包*
(*)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
包*
(*)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
包*
(*)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,不适用于本项目。节能产品,适用于本项目,按照《节能产品政府采购品目清单》执行。环境标志产品,适用于本项目,按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行。信息安全产品,适用于本项目。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔****〕**号),适用于本项目。监狱企业,适用于本项目。促进残疾人就业,适用于本项目。信用记录,适用于本项目。
四、获取招标文件
时间:****-**-** **:**至****-**-** **:**:**(提供期限自本公告发布之日起不得少于* 个工作日),每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(**时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在**省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在**省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/*级/区*))**省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获 取
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****-**-** **:**(**时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止,不得少于**日)
地点:
**省********街道华林路***号华林大厦**层**室 - 开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
*.采购人信息
名 称:********
地 址:******道山路**号
联系方式:********
*.采购代理机构信息(如有)
名 称:**********
地  址:********街道华林路***号华林大厦**层**室
联系方式:****-********-****
*.项目联系方式
项目联系人:郑玲、胡文姬、陈小芳
电   话:****-********-****
网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名:**********
**********
****-**-**
多参数生物反馈仪等医疗设备采购项目附件
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